Faculty of Medicine

Permanent URI for this communityhttps://repository.ukim.mk/handle/20.500.12188/14

Browse

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Some of the metrics are blocked by your 
    Item type:Publication,
    Type 2 diabetes in young adults, can we do more for them? – case presentation
    (De Gruyter Open Ltd., 2021-01-19)
    Trajkovska Ivana
    ;
    ;
    Hasan Taner
    Type 2 diabetes mellitus (T2DM), once considered a disease of old age, now occurs not uncommonly in children and young adults. Youth-onset type 2 diabetes is on the rise, and trends in childhood obesity only partially explain the recent appearance of a condi-tion that was previously confined to adults. The difficulty in T2DM in young adults highlights the critical need to promote healthy lifestyle to prevent or postpone the development of T2DM in those at risk. For individuals with early onset T2DM, glycemic con-trol must be carefully monitored and treated. We reported here a case that provides a successful management and treatment of the use of metformin, liraglutide, and most important lifestyle modifications to reduce body weight in young obese patient with poorly controlled and new diagnosed T2DM.
  • Some of the metrics are blocked by your 
    Item type:Publication,
    ПОВРЗАНОСТ НА ПОЛИМОРФИЗМОТ C677T ВО ГЕНОТ MTHFR СО БЕЛОДРОБНАТА ЕМБОЛИЈА
    (SHMSHM - AAMD, 2020-04)
    Baloski Marjan
    ;
    ;
    Hasan Taner
    ;
    Nedeska Minova Natasha
    ;
    Petkovikj Natasha
    Белодробната емболија е релативно чест клинички ентитет проследен е со висок морталитет, па претставува дијагностички и тераписки предизвик. Досегашните студии укажуваат на постоење на генетска поврзаност на определени тромбофилии со појавата на белодробна емболија ,вклучувајќи ги полиморфизмите во генот за метилен-тетрахидрофолатредуктазата (MTHFR). Генетските анализи покажаа дека постои статистички сигнификантна поврзаност на хомозиготниот генотип ТТ, односно на алелот Т, со белодробната емболија. Носителите на овој генотип, односно алел, имаат 4,4 пати, односно, приближно 2,5 пати, соодветно, повисока веројатност од белодробна емболија во однос на носителите на хомозиготниот генотип CC или хетерозиготниот CT, односно на алелот C. Ваквите резултати се конкордантни со дел од објавените клиничко-генетски студии со сличен дизајн и укажуваат на потенцијалната употребливост на овој генски маркер во предикцијата на ризикот од белодробна емболија и текот на болеста.