Repository logo
Communities & Collections
Research Outputs
Fundings & Projects
People
Statistics
User Manual
Have you forgotten your password?
  1. Home
  2. Faculty of Medicine
  3. Faculty of Medicine: Journal Articles
  4. ПОВРЗАНОСТ НА ПОЛИМОРФИЗМОТ C677T ВО ГЕНОТ MTHFR СО БЕЛОДРОБНАТА ЕМБОЛИЈА
Details

ПОВРЗАНОСТ НА ПОЛИМОРФИЗМОТ C677T ВО ГЕНОТ MTHFR СО БЕЛОДРОБНАТА ЕМБОЛИЈА

Journal
Medicus
Date Issued
2020-04
Author(s)
Baloski Marjan
Hasan Taner
Nedeska Minova Natasha
Petkovikj Natasha
Abstract
Белодробната емболија е релативно чест клинички ентитет проследен е со висок морталитет, па претставува
дијагностички и тераписки предизвик. Досегашните студии укажуваат на постоење на генетска поврзаност на
определени тромбофилии со појавата на белодробна емболија ,вклучувајќи ги полиморфизмите во генот за
метилен-тетрахидрофолатредуктазата (MTHFR).
Генетските анализи покажаа дека постои статистички сигнификантна поврзаност на хомозиготниот генотип
ТТ, односно на алелот Т, со белодробната емболија. Носителите на овој генотип, односно алел, имаат 4,4
пати, односно, приближно 2,5 пати, соодветно, повисока веројатност од белодробна емболија во однос на
носителите на хомозиготниот генотип CC или хетерозиготниот CT, односно на алелот C.
Ваквите резултати се конкордантни со дел од објавените клиничко-генетски студии со сличен дизајн и
укажуваат на потенцијалната употребливост на овој генски маркер во предикцијата на ризикот од белодробна
емболија и текот на болеста.
Subjects

белодробна емболија

тромбоемболизам

MTHFRC677T

генски полиморфизми

File(s)
Loading...
Thumbnail Image
Name

medicus-prill-2020.pdf

Size

8.1 MB

Format

Adobe PDF

Checksum

(MD5):a49c3dc416c64d0f87f5fef8285dbcc6

⠀

Built with DSpace-CRIS software - Extension maintained and optimized by 4Science

  • Accessibility settings
  • Privacy policy
  • End User Agreement
  • Send Feedback
Repository logo COAR Notify