Faculty of Medicine

Permanent URI for this communityhttps://repository.ukim.mk/handle/20.500.12188/14

Browse

Settings

Author: search.filters.author.Chadikovski, Vladimir

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Loading...
    Thumbnail Image
    Some of the metrics are blocked by your 
    consent settings
    Item type:Publication,
    Ендоскопски третман на везикоуретерален рефлукс во детската возраст
    (Association of Albanian Medical Doctors from Macedonia (AAMD – Macedonia), 2012)
    ;
    ;
    Risto Simeonov
    ;
    ;
    Chadikovski, Vladimir
    Апстракт Вовед Везикоуретералниот рефлукс е секојдневен проблем со кој што се соочува детската уролошка пракса. Ендоскопскиот третман на везикоуретералниот рефлукс во детската возраст претставува атрактивна терапевтска опција со која што се избегнува долготрајната антибиотска профилакса и морбидитетот асоциран со отворените хируршки техники. Цел Целта на овој труд е да ги прикажеме нашите резултати од третманот на везико-уретералниот рефлукс по пат на ендоскопска, субтригонална инјекција на кополимерот декстраномер и хијалуронска киселина (Deflux). Материјал и метод Во периодот од 2006 до 2011 година, на Универзитетската клиника за детска хирургија со цистоскопска, субтригонална инјекција на Deflux се третирани вкупно 32 деца, од кои што 21 се женски, а 11 машки на возраст од 1 до 20 години. Третирани се вкупно 49 уретери со рефлукс од II, III и IV степен. Интервенцијата се изведуваше како еднодневна хируршка процедура во општа ендотрахеална анестезија. Децата се следени по протокол (постоперативно, по 6 недели и 6 месеци). Резултати и заклучок Кај 24 деца (32 уретери) беше спроведен целиот протокол на следење. Намалувањето за 2 степени на ВУР го оценувавме како добар резултат. Кај 22 уретери (68.75%) беше постигнат добар резултат. Од останатите 10 уретери кај 4 деца се повтори процедурата, со успешност од 50%. Оваа минимално инвазивна процедура кај децата со ВУР од II-IV степен е супериорна метода на лекување како од медицински, така и од финансиски аспект.
  • Loading...
    Thumbnail Image
    Some of the metrics are blocked by your 
    consent settings
    Item type:Publication,
    Liver pathology findings in infant with Caroli's syndrome
    (Edorium Journals, 2012-02-28)
    ;
    ;
    Duganovska, Snezana
    ;
    Chadikovski, Vladimir
    ;
    Introduction: Caroli's syndrome (CS) is a rare congenital disorder characterized by intrahepatic bile duct dilatation and congenital hepatic fibrosis. The clinical features of this condition include signs of portal hypertension, cholangitis and lithiasis. Liver transplantation is the ultimate treatment in most patients with liver failure. Case Report: A three month old infant treated with the diagnosis of biliary atresia, after two liver biopsies presented with distended abdomen, hepatosplenomegaly and signs of portal hypertension. Liver transplantation was preformed after four months. We found ectatic hilar bile ducts and intrahepatic bile duct dilatation. The pathologic finding of congenital hepatic fibrosis and proliferated dilated bile ducts suggested the diagnosis of Caroli's syndrome. Conclusion: Caroli's disease and Caroli's syndrome may represent single disorder distinguished by congenital hepatic fibrosis. Fibrosis itself leads to portal hypertension appearing late in patients with Caroli's disease while it's dynamic and progressive in CS. Elevated white blood cell count is due to recurrent cholangitis, cholestasis and hepatolithiasis. Caroli's disease can be associated with extrahepatic bile duct dilatation, but the exact incidence is not known. CS often is associated with kidney lesions and cardiac disease. Liver transplantation should be preformed early. Symptoms are presented early in life due to congenital and progressive hepatic fibrosis. Caroli's syndrome must be considered in differential diagnosis in neonates with jaundice, ascites and hepatosplenomegaly. The first child with liver transplantation in Republic of Macedonia was diagnosed as Caroli's syndrome.