Golubovikj arsovska, Milena
Preferred name
Golubovikj arsovska, Milena
Official Name
Golubovikj arsovska, Milena
Translated Name
Milena Golubovic
Alternative Name
Milena Golubovic
Милена Голубовиќ Арсовска
Golubovic M
M.Golubovic
Милена Голубовиќ
Milena Golubovic Arsovska
М.Голубовиќ
Голубовиќ М.
Голубовиќ М
Голубовиќ Арсовска Милена
Golubovic Arsovska M
Arsovska Golubovik M
M Golubovic
Milena Golubovic-Arsovska
Main Affiliation
Email
golubovicarsovska@medf.ukim.edu.mk
golubovicarsovska@yahoo.com
70 results
Now showing 1 - 10 of 70
- Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, Macular Retinoschisis and Its Semiotic Importance: A Case Report(Walter de Gruyter GmbH, 2015-01-01); ; ; Buzarovska, Karolina<jats:title>Abstract</jats:title> <jats:p> Introduction. The concept of retinoschisis means splitting of the layers of neural retina. It can happen equally at the peripheral part of retina, as well as in the region of macula when we talk about macular retinoschisis.</jats:p> <jats:p>Macular retinoschisis appears as one of the characteristics of a few hereditary diseases. According to the ophthalmoscopes’ picture it can easily be mixed with cystoid macular edema. Even though macular changes, in both cases, during time lead to decrease of visual acuity, distinction of macular changes is of semiotic significance in differential diagnosis of retinal diseases, which is important from a broader medical aspect. The aim of this paper is, by presenting a case with a rare hereditary disorder, to show the importance and complementarities of diagnostic methods, especially OCT and its meaning in establishing the correct diagnosis.</jats:p> <jats:p>Case report. The paper presents a patient with macular retinoschisis, as a part of Goldmann-Favre vitreoretinal degeneration. It is a hereditary disorder, which in addition to schisms changes in the macula is characterized by changes in the pigmented epithelium at the medial part of retina. OCT finding in our patient showed cystic hyporeflexive change in the fovea, with palisade oriented smaller hyporeflexive changes, between plexiform layers and in the inner granular layer of the macula. On fluorescein angiography the leakage of the fluorescein in the macular region was absent, but the changes on the level of pigmented epithelium in the area of medial retina were evident. However, perimetry did not show defect in the visual field.</jats:p> <jats:p>Conclusion. Newer diagnostic methods, such as optical coherence tomography, proved their importance in the decision making process and in making the right diagnosis in macular lesions. Beside the fact that the correct diagnosis of the disorder frequently has no importance in the sense of therapeutic possibility of the disease, its value can be seen in proper information of possibility of disease transmission as well as in prediction of affected person’s life perspective, associated with the decrease of visual acuity.</jats:p> - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, АКТУЕЛЕН ПОГЛЕД ВО ПАТОГЕНЕЗАТА НА ДИЈАБЕТИЧНАТА РЕТИНОПАТИЈА И НЕЈЗИНАTA ПРОГРЕСИЈА(SHMSHM / AAMD, 2017-12); Diabetes mellitus (DM) е заболување со епидемиски размери во современиот свет чии тренд постојно е во прогресија. Дијабетичната ретинопатија како компликација е меѓу водечките причини за губитокот на видот во развиените земји, но и глобално. Веќе десетици години се истражуваат можните механизми кои се инволвирани во настанувањето на комликациите од патофизиолошки механизми веќе се базираат на молекуларно ниво. Цел на трудот е од аспект на авторот да се даде систематизиран пресек од постоечката литература за комплексните механизми кои се значајни за развојот на дијабетичната ретинопатија и нејзината прогресија. Имено, елаборирајќи ги, ќе се посочат и современите медикаментозни терапски можности во превенцијата на прогресијата на компликациите и третманот на истите. Заклучок: Неспорна е комплексноста на патофизиолошките процеси во развојот на дијабетичната ретинопатија. Обиди на делување со медикаменти на некои од системските параметри декленширачки на “cirkulus vitiosus” на патофизиолошките каскади или супстанци инволвирани во сигналните активности не ги исполниле очекувањата па дури и администрацијата на некои од нив покажале несакани ефекти. Последната декада активности и сознаниа на тоа поле вроди со можност за локална интраокуларна примена на медикаменти кои ќе ги модулираат патофизиолошките процеси и ќе влијаат на подобрување и успорување на промените на ретината кај дијабетот. И покрај значителните резултати истражувањата продолжуваат. - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, РАДИЈАЦИОНА РЕТИНОПАТИЈА РЕЗУЛТАТ НА ПРОТОНСКА РАДИОТЕРАПИЈА КАЈ МАЛИГЕН МЕЛАНОМ НА ХОРОИДЕА(SHMSHM / AAMD, 2018-10); Радијационата ретинопатија е бавно прогресивна микроангиопатија, компликација по изложеност на било кој извор на зрачење во терапијата на интраокуларните тумори. Васкулопатијата на макуларното ткиво еволуира од васкуларна некомпетентност (макуларен едем, крварење и ексудати) до облитеративен ендартеритис (исхемија) со секундарна неоваскуларизација, крварење во стаклестото тело и преретинална фиброза. Тумори зад екваторот, околу макулата, поголеми туморски формации, и повисоката вкупна доза на зрачење го зголемуваат ризикот од радијациона ретинопатија. Фракционирањето, дизајнот на третманот, видот и стапката на администрација на радијација треба да се земат во предвид. Секако експресијата на заболувањето може да има раазлични клинички варијации, зависно од возраста и окуларниот наод кај заболениот. Супресијата на пост зрачната ретинопатија може да се постигне со периодична интравитреална анти-VEGF апликации, во комбиниран третман со фокалната ласерфотокоагулација. Цел на трудот е преку приказ на случаи да се презентира радијационата ретинопатија како компликација од протонската радиотерапија, во третман на малиген меланом на хороидеа. - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, Retinopathy of prematurity: some risk factors(Medical faculty, Ss Cyril and Methodius University in Skopje, 2016); Вовед ретинпатија прематурус (ROP) е сериозна компликација кај превреме родени деца која може да доведе до слепило, освен ако се дијагностицира и се третира рано. Цел: да се индентификуваат некои фактори на ризик кои се предиспозиција за ROP. Материјал и методи: ретроспективно разгледување на медицинската евиденција на 100 предвреме роде и бебиња примени во неонато интезивна нега со гестациска возраст од 32 недели или, со родилна тежин 1500 гр или помлаку. Вкупно 100 деца ( 44 машки и 56 женски ) премтуруси. Прегледот е извршен со индиректна офталм оскопија од 4 -та недела постнатално и следење периодично. Перинаталните факторина ризик за ROP се пресметани со користење на униваријатна и мулти варијатна анализа. Резултати: 100 бебиња ги задоволуваат критериумите за вклучување во студијата, 44 се машки новороденчиња. Просечната родилна тежина изнесува 1510 +- 245 грама., женски бебиња беа значително помали од машките бебиња ( p<0.05). Просечната гестациска возраст изнесува 32.1 +- 2.5 недели. не се регистрираше значајна разлика помеѓу гестациската возраст кај машките и женските бебиња ( P>0.05 ). Логистичка регресиона анализа покажа дека постои значајна поврзаност помеѓу појавата на ROP и гестациската старост и ИВФ ( P=0.000). Други параметри вклучувајќи пол, начин на породување, родилна тежина не беа сигнификантен ризик за развој на ROP во нашето истажување. Заклучок: ROP е сигнификатно поврзан со предвреме породување, ниската гестациска возраст, ИВФ- инвитро оплодување - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, THE ROLE OF VITRECTOMY IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DIABETIC RETINOPATHY(Македонско лекарско друштво = Macedonian Medical Association, 2018); - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, УЛОГАТА НА ОПТИЧКАТА КОХЕРЕНТНА ТОМОГРАФИЈА ВО ДИЈАГНОСТИЦИРАЊЕ НА ХЕРЕДИТАРНА ОКУЛТНА МАКУЛАРНА ДИСТРОФИЈА(Association of Albanian Medical Doctors from Macedonia (AAMD – Macedonia), 2019); ; - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, ПРИЧИНИ ЗА ВИЗУЕЛНИ ПОРЕМЕТУВАЊА КАЈ ДЕЦА И МЛАДИ(SHMSHM/AAMD, 2018); ; ; - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, ОКУЛТНА МАКУЛАРНА ДИСТРОФИЈА(Association of the Albanian Doctors from Macedonia, 2019); Окултна макуларна дитрофија e хередитарно заболување, чија клиничка слика се карактеризира со прогресивенпад на видната острина, иако на офталмоскопското иследување на очното дно и флуоресцеинската ангиографија не се забележуваат промени. Заболувањето во однос на возраста има широк дијапазон на појавување. Окултната макуларна дистрофија (OMD) е заболување која ја афектира функцијата на макулта, кај која нема евидентни и суспектни промени на очното дно, што би требало да ги алармира матичните офталмолози во потрага за заболувањето, чија дијагностика е единствено можна само со софистицирани дијагностички методи. Како супериорна метода се истакнува SD OCT (Spectral domain- optical coherence tomography - оптичка кохерентна томографија спектрал домен), каде постојат карактеристични знаци, лоцирани во надворешниот дел на рецепторните клетки на ретината и екстерната лимитна мембрана. Клиничката манифестација на ова ретко заболување претставува дијагностички предизвик за еден офталмолог, но она што е од поголемо значење освен утврдување на состојбата и академските постигнувања, се импликациите кои произлегуваат во однос на социјалниот живот и статусот на засегнатите лица. Тоа ја наметнува потребата за експлицитна презентација и запознавање со OMD и посовремените дијагностички процедури. Од особено значење е нејзиното навремено дијагностицирање и превземање на мерки за генетски иследувања во фамилијата и нивно информирање за типот на болеста. Исто така би требало да се размислува и во правец за воведување на генетски скрининг на ова заболување. - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, СЛАБ ВИД И СЛЕПИЛО КАЈ ДЕЦА И АДОЛЕСЦЕНТИ СПОРЕД ICD-10 НА КЛИНИКА ЗА ОЧНИ БОЛЕСТИ ЗА ПЕРИОД ОД 3 ГОДИНИ(Association of Albanian Medical Doctors from Macedonia (AAMD – Macedonia), 2019); ; - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, ГУБИТОК НА ВИД КАКО РЕЗУЛТАТ НА ИНФЕКЦИЈА НА ПРЕСЕПТАЛНО ТКИВО СО ПРОПАГАЦИЈА ВО ОРБИТА(Association of Albanian Medical Doctors from Macedonia (AAMD – Macedonia), 2018);