Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12188/25596
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorИрфан Исмаилиen_US
dc.contributor.authorАнѓела Дебрешлиоскаen_US
dc.contributor.authorСимонида Црвенковаen_US
dc.contributor.authorМагдалена Богдановска-Тодоровскаen_US
dc.contributor.authorГордана Петрушевскаen_US
dc.date.accessioned2023-02-01T11:04:09Z-
dc.date.available2023-02-01T11:04:09Z-
dc.date.issued2022-03-27-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12188/25596-
dc.description.abstractКарциномот на белите дробови преставува најчестиот причинител за смрт поврзана со малигни болести во светот. Околу 80-85% од сите белодробни карциноми се од типот на неситноклеточен белодробен карцином (НСКБК), додека околу 15% отпаѓаат на ситноклеточните карциноми на белите дробови. Кај неситноклеточниот карцином, сквамозниот карцином е застапен со околу 25-30%, крупноклеточниот со 10-15%, додека на аденокарциномот отпаѓаат околу 40% од НСКБК. Група на пациенти со неситноклеточен белодробен карцином имаат тумор кој содржи инверзија во хромозом 2 кoја се состои од јукстапозициониран на 5’ крајот од eхинодермниот микротубул асоциран протеин 4 (ЕМL4) ген со 3’ крајот од анапластичниот лимфома киназа ген (ALK), резултирајќи со новодобиен фузионен онкоген ЕМL4-АLК. ALK преуредувања на генот или добиените фузиони протеини може да се детектираат во тумороски примероци користејќи флуоресцентна ин ситу хибридизација (FISH), имунохистохемија (IHC), реверзна полимераза транскриптаза ланчана реакција на cDNA (RT-PCR) или следна генерација на секвенционирање (NGS). Цели: Да се изврши тестирање за ALK мутации кај пациенти со докажан НСКБК со флуоресцентна in situ хибридизација и имунохистохемија. Да се одредат клинико патолошките карактеристики на пациентите со НСКБК со и без преуредување на ALK. Да се утврди стадиумот на болеста одреден со радиолошка ТНМ класификација кај пациентите со и без преуредување на ALK. Материјал и методи: Студијата преставува проспективна студија спроведена на ЈЗУ Универзитетска клиника за пулмологија и алергологија и Институтот за патологија, Медицински факултет - Скопје во период од 1 година. За одредување на мутација на ALK генот, ткивните примероци беа обработени со FISH за кои се користи идентична ДНК проба. Резултатите од АLK мутацијата добиени со FISH метода беа обработени и со имунохистохемиска анализа. Во студијата беа обработени и клинички податоци за пациентот и одредување на стадиумот на болеста со радиолошка ТНМ класификација (одредена со КТ на граден кош и медијастинум со контраст). Резултати: Во оваа студија, ја проценивме преваленцата на ALK преуредување која исто така е 5 %. Откривме дека помладата возраст, предоминација на непушачите и болеста во подоцнежните стадиуми се статистички различни помеѓу пациентите со ALK–преуредување и без ALK-преуредување каде што доминираат постари пациент и пушачи. Еден од впечатливите наоди на оваа студија е дека туморите со ALK–преуредување во сите случаи беа од типот аденокарцином.en_US
dc.language.isomken_US
dc.publisherSHMSHM - AAMDen_US
dc.relation.ispartofMEDICUSen_US
dc.subjectНСКБКen_US
dc.subjectALKen_US
dc.subjectFISHen_US
dc.subjectIHCen_US
dc.titleKЛИНИЧКИ КАРАКТЕРИСТИКИ И ДИЈАГНОЗА НА ALK МУТАЦИИ КАЈ ПАЦИЕНТИ СО НЕСИТНОКЛЕТОЧЕН БЕЛОДРОБЕН КАРЦИНОМen_US
dc.typeProceeding articleen_US
item.grantfulltextopen-
item.fulltextWith Fulltext-
crisitem.author.deptFaculty of Medicine-
crisitem.author.deptFaculty of Medicine-
crisitem.author.deptFaculty of Medicine-
Appears in Collections:Faculty of Medicine: Conference papers
Files in This Item:
File Description SizeFormat 
irfan ismaili-medicus-2022[23020].pdf2.58 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record

Page view(s)

104
checked on May 10, 2024

Download(s)

60
checked on May 10, 2024

Google ScholarTM

Check


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.