Trpeska boshkoska, Ana

Preferred name
Trpeska boshkoska, Ana
Official Name
Trpeska boshkoska, Ana

Settings

Now showing 1 - 8 of 8
  • Loading...
    Thumbnail Image
    Some of the metrics are blocked by your 
    consent settings
    Item type:Publication,
  • Loading...
    Thumbnail Image
    Some of the metrics are blocked by your 
    consent settings
    Item type:Publication,
    THE ROLE OF MICROBIOME IN IMMUNE-MEDIATED UVEITIS -LITERATURE REVIEW
    (Macedonian Association of Anatomists and Morphologists, 2024)
    Pandilov, Stefan
    ;
    ;
    ;
    Nikolovska, Biljana
    ;
    The microbiome has important physiological functions and is an essential element in the control of the immune response in the body. Its dysbiosis is today associated with the pathogenesis of a number of diseases, including non-infectious uveitis. These are immunologically mediated conditions, where disruption of autotolerance towards intraocular structures and immune mimicry are the basis of the pathophysiological mechanism. The aim of this paper is to present the current knowledge related to this complex interaction between the microbiome and intraocular homeostasis, as well as directions for possible therapeutic solutions through quantitative and qualitative modification of the microbiota. During the preparation of this literature review, a meta-analysis of data obtained from several large databases was approached: PubMed, Medline and EMBASE. Keywords such as: non-infectious uveitis, microbiome, intestinal microbiome, probiotics, immune-mediated diseases, human microbiota were used in the search. The obtained results were selected, processed and didactically arranged in order to present relevant current scientific views.
  • Loading...
    Thumbnail Image
    Some of the metrics are blocked by your 
    consent settings
    Item type:Publication,
  • Loading...
    Thumbnail Image
    Some of the metrics are blocked by your 
    consent settings
    Item type:Publication,
    Рана детекција на кератоконус со оптичка кохерентна томографија за преден сегмент-преглед на литература
    (Здружение на офталмолози на Македонија = Macedonian Association of Ophthalmologists, 2023-10)
    ;
    ;
    ;
    ;
    Pandilov, Stefan
    Кератоконусот како најчесто ектатично заболување на корнеата при востановен облик претставува релативно лесно препознатлива состојба. Сепак раните субклинички форми, како и form-fruste формата на кератоконус претставуваат предизвик во офталмолошката пракса. Корнеалната топографија иако златен стандард во поставувањето на дијагнозата за кератоконус, има одредени ограничувања при неговата рана детекција. Токму при вакви случаи, оптичката кохерентна томографија (ОКТ) на предниот сегмент претставува значајна алатка во детектирањето на раните стадиуми на ова корнеално заболување. Фокусот на овој труд е насочен кон препознавање на иницијалните патохистолошки механизми кои се случуваат кај корнеата со кератоконус и визуелизација на таа состојба преку мапите на оптичката кохерентна томографија на предниот сегмент. Епителното ремоделирање на корнеата кое настанува на местото на формирање на конусот е пресликано на епителната мапа на дебелина на ОКТ. Дополнително на тоа пахиметриските мапи и анализата на истите ни даваат уште подетална слика за промените на корнеата при кератоконус. Значењето на раната дијагноза на оваа корнеална ектазија е исклучително големо поради можноста за тепраписки модалитети кои што доколку се применат навремено ќе се намали потребата од идна кератопластика.
  • Loading...
    Thumbnail Image
    Some of the metrics are blocked by your 
    consent settings
    Item type:Publication,
    Adult -onset foveomacular vitelliform dystrophy-case report
    (ZOM, 2023-04)
    ;
    Pandilov, Stefan
    ;
    Фовеомакуларната вителиформна дистрофиа (ФМВД) е вид на pattern дистрофија чие наследување најчесто е автозомно доминантно и се одликува со билатерално зафаќање на двете очи.Сепак во литературата се опишани и спорадични случаи, каде не е најдена генетска мутација, специфчна за заболувањето. Се карактеризира со акумулација на жолтеникав дистрофичен матерјал во предел на макулата, над ретинален пигментен епител.Болеста се развива постепено во неколку стадиуми, па така може да се откријат различни промени во различен временски период, почнувајќи од мали жолтеникави точки, па последователна вителиформна лезија во фовеоларна регија со централна хиперпигментирана точка, се до хориоретинални лузни и атрофии. Цел Приказ на спорадичен случај на адултна форма на фовеомакуларна вителиформна дистрофија кај пациент на 52 годишна возраст. Кај пациентот при рутински офталмолошки преглед беше забележана овална жолтеникаво пребоена елевирана лезија во предел на макула, обострано. Наодот беше евалуиран со повеќе сликовни техники како ОЦТ. ОЦТ-А, АФ, ФФА при штосе постави клиничка дијагноза за адултна форма на фовеомакуларна вителиформна дистрофија.Генетските анализи и фамилјарната анамнеза не дадоа податок за хередитарност на заболувањето, со што случајот се води како спорадичен и редовно се следи на нашата Клиника за можна прогресија. Заклучок Адултната форма на ФМВД не е така често заболување кое со помош на офталмолошките сликовни техники се диференцира од останатите pattern дистрофии како и останатите фовео-макуларни заболувања со сличен клинички аспект, се со цел пациентите со овој наод да бидат соодветно следени и лекувани.
  • Loading...
    Thumbnail Image
    Some of the metrics are blocked by your 
    consent settings
    Item type:Publication,
    PARTIAL AVULSION OF THE OPTIC NERVE HEAD: A CASE REPORT
    (Faculty of Medicine, Ss. Cyril and Methodius University in Skopje, 2025-07-18)
    Klenkoski, Suzana
    ;
    Pandilov, Stefan
    ;
    ;
    Ristovska Smichkovska, Ema
    ;
    Avulsion of the optic nerve is a rare but quite serious injury characterized by severe and permanent visual impairment. It is mainly encountered in the working-age population, with a male predominance. In this paper, we describe the case of a 15-year-old patient who presented for an ophthalmological examination due to pain and sudden loss of vision in the left eye after an injury caused by a wooden object. Clinical and imaging examinations revealed a tissue defect at the level of the optic disc with surrounding intraretinal and preretinal hemorrhages and partial hemophthalmus in the central parts of the vitreous. A diagnosis of partial avulsion of the optic nerve papilla was made. The patient was evaluated over six months, during which there was a gradual resolution of the hemorrhages and a modest improvement in visual acuity. This case indicates the seriousness of the problem and the need for appropriate prevention as the most effective strategy in its management.
  • Loading...
    Thumbnail Image
    Some of the metrics are blocked by your 
    consent settings
    Item type:Publication,
    Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms Syndrome: Case Report and Literature Review
    (Scientific Foundation SPIROSKI, 2024-01)
    ;
    ;
    ;
    ;
    BACKGROUND: Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS) Syndrome is a rare, potentially life-threatening, drug-induced hypersensitivity reaction. This condition is characterized by a range of symptoms, including cutaneous reaction, hematologic abnormalities, lymphadenopathy, and potential involvement of internal organs. Most DRESS cases are associated with certain medications such as antiseizure drugs, allopurinol, antibacterial sulfonamides, minocycline, and vancomycin. CASE PRESENTATION: We presented a case of 70-year-old women exhibiting maculopapular rash affecting the face, abdomen, and extremities. She experienced generalized pruritus, along with ulcerative crusty lesions on the mouth and mucopurulent conjunctivitis, all of which had persisted for 1 week. She was recently diagnosed with hyperuricemia and had been undergoing treatment with allopurinol for 4 weeks. During her hospital stay, the rash intensified, and there was a worsening involvement of the mucosa in the oral and ocular area. Allopurinol was promptly discontinued, and the patient was prescribed a daily dose of 100 mg prednisolone, gradually tapering off over a 2-month period. Additionally, the treatment included anticoagulants, antibiotics, local application of mild steroid emulsions, antiseptic, and antifungal therapy for the oral mucosa. Antibiotic solutions and natural tear eye drops were used. Over the 2-month period, the rash completely resolved, and the liver enzymes returned to normal levels. CONCLUSION: DRESS syndrome is an unpredictable drug-induced reaction identified by symptoms such as rash, fever, lymphadenopathy, and potential internal organ involvement. Allopurinol is among the medications associated with this condition, particularly when there is a reduced renal clearance and simultaneous use of thiazide diuretics. Prompt withdrawal of the causative drug is the universally accepted approach to manage drug-induced hypersensitivity reactions. The use of systemic corticosteroids can reduce symptoms of delayed hypersensitivity reactions. However, the absence of randomized controlled trials leaves uncertainty about the necessity of administering steroids, sparking a controversal debate regarding their use in such cases.
  • Loading...
    Thumbnail Image
    Some of the metrics are blocked by your 
    consent settings
    Item type:Publication,
    Fungal Keratitis Treatment & Management
    (2023-05)
    ;
    Mehmeti G
    ;
    ;
    Klenkoski S