Tateshi, Bekim
Preferred name
Tateshi, Bekim
Official Name
Tateshi, Bekim
Main Affiliation
Email
bekim.tateshi@medf.ukim.edu.mk
4 results
Now showing 1 - 4 of 4
- Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, Macular Retinoschisis and Its Semiotic Importance: A Case Report(Walter de Gruyter GmbH, 2015-01-01); ; ; Buzarovska, Karolina<jats:title>Abstract</jats:title> <jats:p> Introduction. The concept of retinoschisis means splitting of the layers of neural retina. It can happen equally at the peripheral part of retina, as well as in the region of macula when we talk about macular retinoschisis.</jats:p> <jats:p>Macular retinoschisis appears as one of the characteristics of a few hereditary diseases. According to the ophthalmoscopes’ picture it can easily be mixed with cystoid macular edema. Even though macular changes, in both cases, during time lead to decrease of visual acuity, distinction of macular changes is of semiotic significance in differential diagnosis of retinal diseases, which is important from a broader medical aspect. The aim of this paper is, by presenting a case with a rare hereditary disorder, to show the importance and complementarities of diagnostic methods, especially OCT and its meaning in establishing the correct diagnosis.</jats:p> <jats:p>Case report. The paper presents a patient with macular retinoschisis, as a part of Goldmann-Favre vitreoretinal degeneration. It is a hereditary disorder, which in addition to schisms changes in the macula is characterized by changes in the pigmented epithelium at the medial part of retina. OCT finding in our patient showed cystic hyporeflexive change in the fovea, with palisade oriented smaller hyporeflexive changes, between plexiform layers and in the inner granular layer of the macula. On fluorescein angiography the leakage of the fluorescein in the macular region was absent, but the changes on the level of pigmented epithelium in the area of medial retina were evident. However, perimetry did not show defect in the visual field.</jats:p> <jats:p>Conclusion. Newer diagnostic methods, such as optical coherence tomography, proved their importance in the decision making process and in making the right diagnosis in macular lesions. Beside the fact that the correct diagnosis of the disorder frequently has no importance in the sense of therapeutic possibility of the disease, its value can be seen in proper information of possibility of disease transmission as well as in prediction of affected person’s life perspective, associated with the decrease of visual acuity.</jats:p> - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, Улогата на ехографијата во траума на окото во детската возраст(Macedonian Ophthalmologists Society, 2013); ; ; ; Ivanova, Gordana - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, Aggressive posterior retinopathy of prematurity(SHMSHM / AAMD, 2014); ; ; Oros AnaAbstrAct Medicus 2014, Vol. 19 (2): 364 -367 case report Retinopathy of prematurity (ROP) is a disease that occurs in premature infants and affects the blood vessels of the developing retina. Aggressive Posterior Retinopathy of Prematurity-AP ROP, sometimes referred to as Rush desease, is a rapidly progressive form of ROP. Less experienced examiners may easily miss the diagnosis in its early stages, resulting in a significant delay in referral for treatment. Clinicians should be keenly aware of this aggressive variant of ROP. In this study we present a female infant borne at 28th weeks gestation with birth weight of 950 gr. First dilated funduscopic examination was done on 32nd gestational age and revealed immature retina on both eyes with no clear demarcation line. One week later we repeat examination, on funduscopic examination there was plus disease accompanied by vascularization ending in Zone I, flat stage 3 disease on both eyes. Retinal laser photocoagulation was performed at this time. The use of diode laser therapy in extremely preterm infants with ROP appears not only to halt disease progression but also leads to good visual outcomes for most of these infants. - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, Скрининг за прематурна ретинопатија за предвремено родени бебиња во Република Северна Македонија – 15-годишни резултати (2009 - 2024)(Лекарска комора на Македонија, 2024-03); ; Кленкоски СузанаЦел: Прематурна ретинопатија (РОП) претставува вазопро лиферативно заболување на незрелата ретина кај предвреме но родените деца којашто може да доведе до тешко оштетува ње на видот или до слепило. Претставува водечка причина за тешка слабовидност и слепило кај децата во многу земји од светот. Целтанаовојтрудедасеанализираможностазаразвој на РОП и потребата од скрининг и третман кај предвремено ро дените новороденчиња, родени во Северна Македонија во пе риодот од 20092024 година. Материјали и методи: Во оваа ретроспективна студија беа анализирани податоците за предвремено родените бебиња кои беа следени во периодот од 2009 2024 година. Во Репуб лика Северна Македонија за скрининг на РОП се користат пре пораките од Американското здружение за детска офталмоло гија и страбизам, каде што се јасно дефинирани условите за вклучување во скрининг програмата за РОП на сите прематуру си со родилна тежина (РТ) од 1500 гр. или помалку и/или роде ни во 30 гестациска недела (ГН) или порано и селектирани но вороденчиња со родилна тежина помеѓу 1500 и 2000 грама, но со нестабилен клинички тек. Резултати: Според анализираните податоци, од вкупно 20261 извршени прегледи, согласно усвоените критериуми и препораките за РОП, скринингот е спроведен кај 6256 предвре мено родени бебиња. Скринингот резултираше со откривање на активна прематурна ретинопатија со апсолутна индикација за активно лекување и третман кај 686 прематуруси. Дополни телно, 390 прематуруси се третирани со ласер фотокоагула ција, додека пак 296 се третирани со antiVEGF терапија. Заклучок: Резултатите заклучија дека за предвремено ро дените новороденчиња, родени во 30 гестациска недела (ГН) или порано и/или родилна тежина (РТ) 1500 гр. или помалку и избрани прематуруси со родилна тежина помеѓу 1500 гр. и 2000 гр., но со нестабилен клинички тек и неонатолошка про цена за висок ризик, задолжително треба да се изврши скрининг за РОП.