Ве молиме користете го овој идентификатор да го цитирате или поврзете овој запис:
http://hdl.handle.net/20.500.12188/32458
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Розета Соколова | en_US |
dc.contributor.author | Радоје Симиќ | en_US |
dc.contributor.author | Лазар Тодоровиќ | en_US |
dc.contributor.author | Њомза Љумани Бакији | en_US |
dc.contributor.author | Ирфан Ахмети | en_US |
dc.date.accessioned | 2025-02-12T12:25:37Z | - |
dc.date.available | 2025-02-12T12:25:37Z | - |
dc.date.issued | 2022 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.12188/32458 | - |
dc.description.abstract | Вовед. Ангиомиксомот за првпат е опишан во 1948 година од Stout, а суперфицијалниот ангиомиксом за првпат е опишан од Allen во 1988 година како ретка бенигна туморозна формација составена од миксоидна матриксна формација и бројни крвни садови. Оваа лезија е генерално нодуларна со големина од 1 сантиметар (см) до 5 см, со локализација на глава, врат и предилекција за гениталната регија. После хирушкиот третман потребно е следење од генетичар педијатар за исклучување на Carney-евиот complex (мултипни кутани миксоми, мамарни миксоми, срцеви миксоми и ендокрини пореметувања). Потребно е додатно следење од детски хирург заради опасноста од локална рекуренција. Во светот се опишани рекуренции од 30% до 40% во првите две години по хирушката ексцизија. Не е објавено појава на малигнитет. Приказ на случај. девојче на возраст од 2 години хоспитализирана поради туморозна формација на десната голема усна на вулвата со големина од 3 см во должина и широчина од 1.2 см. Која се појавила во тек на првата година без дополнителни симптоми. Со оперативен зафат е направена хирушка ексцизија и локална пластика под општа анестезија. Патохистолошкиот наод е во прилог на суперфицијален ангиомиксом во кој се опишуваат: присуство на многуслоен плочест епител под кој се наоѓа мултинодуларна пролиферација на стеласти клетки и многу крвни садови“. Консултиран педијатар генетичар кој освен минимално зголемено ниво на естрогени хормони кои се следени и во опаѓање, се изјасни за уреден ендокринолошки наод. Детето е следено една година, без знаци за рецидив. Заклучок. Суперфицијалниот ангиомиксом најчесто се јавува во средна возраст и е сосема редок во педијатриската популација. Во диференцијална дијагноза се вбројуваат: фокални кутани муцинози, миксоидни перифоликуларни фиброми, миксоидни неурофиброми, дермални нервни миксоми, миксоидни липосаркоми и Carney-ев complex. Патохистолошката анализа вклучува специфични хистохемиски и имунохистохемиски иследувања. | en_US |
dc.language.iso | mk | en_US |
dc.publisher | Association of Albanian Medical Doctors in Macedonia | en_US |
dc.subject | суперфицијален ангиомиксом | en_US |
dc.subject | бенигна формација | en_US |
dc.subject | миксоиден тумор | en_US |
dc.subject | педијатриски пациент | en_US |
dc.title | СУПЕРФИЦИЈАЛЕН АНГИОМИКСОМ КАЈ 3-ГОДИШНО ЖЕНСКО ДЕТЕ - ПРИКАЗ НА СЛУЧАЈ | en_US |
dc.type | Proceeding article | en_US |
dc.relation.conference | TAKIM PROFESIONAL MJEKËSOR XXVII | en_US |
item.fulltext | With Fulltext | - |
item.grantfulltext | open | - |
crisitem.author.dept | Faculty of Medicine | - |
Appears in Collections: | Faculty of Medicine: Conference papers |
Files in This Item:
File | Size | Format | |
---|---|---|---|
superficialen angiomiksom.pdf | 369.23 kB | Adobe PDF | View/Open |
Записите во DSpace се заштитени со авторски права, со сите права задржани, освен ако не е поинаку наведено.