Ве молиме користете го овој идентификатор да го цитирате или поврзете овој запис: http://hdl.handle.net/20.500.12188/32458
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorРозета Соколоваen_US
dc.contributor.authorРадоје Симиќen_US
dc.contributor.authorЛазар Тодоровиќen_US
dc.contributor.authorЊомза Љумани Бакијиen_US
dc.contributor.authorИрфан Ахметиen_US
dc.date.accessioned2025-02-12T12:25:37Z-
dc.date.available2025-02-12T12:25:37Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12188/32458-
dc.description.abstractВовед. Ангиомиксомот за првпат е опишан во 1948 година од Stout, а суперфицијалниот ангиомиксом за првпат е опишан од Allen во 1988 година како ретка бенигна туморозна формација составена од миксоидна матриксна формација и бројни крвни садови. Оваа лезија е генерално нодуларна со големина од 1 сантиметар (см) до 5 см, со локализација на глава, врат и предилекција за гениталната регија. После хирушкиот третман потребно е следење од генетичар педијатар за исклучување на Carney-евиот complex (мултипни кутани миксоми, мамарни миксоми, срцеви миксоми и ендокрини пореметувања). Потребно е додатно следење од детски хирург заради опасноста од локална рекуренција. Во светот се опишани рекуренции од 30% до 40% во првите две години по хирушката ексцизија. Не е објавено појава на малигнитет. Приказ на случај. девојче на возраст од 2 години хоспитализирана поради туморозна формација на десната голема усна на вулвата со големина од 3 см во должина и широчина од 1.2 см. Која се појавила во тек на првата година без дополнителни симптоми. Со оперативен зафат е направена хирушка ексцизија и локална пластика под општа анестезија. Патохистолошкиот наод е во прилог на суперфицијален ангиомиксом во кој се опишуваат: присуство на многуслоен плочест епител под кој се наоѓа мултинодуларна пролиферација на стеласти клетки и многу крвни садови“. Консултиран педијатар генетичар кој освен минимално зголемено ниво на естрогени хормони кои се следени и во опаѓање, се изјасни за уреден ендокринолошки наод. Детето е следено една година, без знаци за рецидив. Заклучок. Суперфицијалниот ангиомиксом најчесто се јавува во средна возраст и е сосема редок во педијатриската популација. Во диференцијална дијагноза се вбројуваат: фокални кутани муцинози, миксоидни перифоликуларни фиброми, миксоидни неурофиброми, дермални нервни миксоми, миксоидни липосаркоми и Carney-ев complex. Патохистолошката анализа вклучува специфични хистохемиски и имунохистохемиски иследувања.en_US
dc.language.isomken_US
dc.publisherAssociation of Albanian Medical Doctors in Macedoniaen_US
dc.subjectсуперфицијален ангиомиксомen_US
dc.subjectбенигна формацијаen_US
dc.subjectмиксоиден туморen_US
dc.subjectпедијатриски пациентen_US
dc.titleСУПЕРФИЦИЈАЛЕН АНГИОМИКСОМ КАЈ 3-ГОДИШНО ЖЕНСКО ДЕТЕ - ПРИКАЗ НА СЛУЧАЈen_US
dc.typeProceeding articleen_US
dc.relation.conferenceTAKIM PROFESIONAL MJEKËSOR XXVIIen_US
item.fulltextWith Fulltext-
item.grantfulltextopen-
crisitem.author.deptFaculty of Medicine-
Appears in Collections:Faculty of Medicine: Conference papers
Files in This Item:
File SizeFormat 
superficialen angiomiksom.pdf369.23 kBAdobe PDFView/Open
Прикажи едноставен запис

Page view(s)

43
checked on 3.5.2025

Download(s)

16
checked on 3.5.2025

Google ScholarTM

Проверете


Записите во DSpace се заштитени со авторски права, со сите права задржани, освен ако не е поинаку наведено.