Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12188/23543
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorТрпеска Бошкоска А.en_US
dc.contributor.authorЧелева В.en_US
dc.contributor.authorДума Х.en_US
dc.contributor.authorПандилов С.en_US
dc.date.accessioned2022-10-18T07:52:53Z-
dc.date.available2022-10-18T07:52:53Z-
dc.date.issued2022-10-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12188/23543-
dc.description.abstractРезиме Вовед: Бехчетовата болест е редок системски васкулитис од непознато потекло. Болеста се презентира со широк клинички спектар на рекурентни афтозни мукокутани улцерации, увеитис, како и невролошки, артикуларни, гастроинтестинални, хепатални и ренални ма- нифестации. Цел: да се прикаже клиничката слика кај пациент на 16-годишна возраст со билатерален хроничен увеитис кај кој е дијагностицирана Бехчетовата болест. Приказ на случај: пациент на 16-годишна возраст (машки пол) се јавува на ЈЗУ УК за оч- ни болести во Скопје, со анамнестички податок за намалување на видната острина на двете очи, како и појава на рекурентни афтозни орални улцерации. Евалуацијата преку оф- талмолошки преглед на биомикроскоп, направената оптичка кохерентна томографија на заден сегмент, ехографија на око и фундус флуоресцеинска ангиографија ја потврдија дијагнозата на панувеитис на десното око и преден увеит на левото око. Кај двете очи во предната комора беше забележано присуство на клеточна инфалмација, во витреалното тело беше забележана ексудација, додека на десното око на прегледот на очното дно беше забележан цистоиден макулрен едем и знаци на васкулитис. Беа направени и дополнителни испитувања (HLA-типизација, ANA, RF, CRP, патерџи-тест) кои ја потврдија дијагнозата на Бехчетовата болест. Кај пациентот беше ординирана локална терапија во форма на капки (кортикостероини, циклоплегични препарати) и во форма на кортикостеридни субтенонови инјекции. Во консулатација со ревматолог беше ординирана системска биолошка терапија инфликсимаб и имуномодулаторна терапија со азатиоприн и циклоспорин. Заклучок: при појавата на афтозни мукокутани улцерации во асоцијација со увеитис, се- когаш треба да се помисли на Бехчетовата болест. Терапискиот пристап на Бехчетовата болест зависи од органите што се инволвирани, како и сериозноста на прогресијата на болеста. Токму затоа е неопходен персонализиран и мултидисциплинарен пристап за со- одветно лекување на пациентите со Бехчетова болест.en_US
dc.language.isomken_US
dc.subjectБехчетова болестen_US
dc.subjectувеитисen_US
dc.subjectафтозни мукокутани улцерацииen_US
dc.subjectбиолошка терапијаen_US
dc.titleФУДРУЈАНТЕН ТЕК НА УВЕИТИС КАЈ МЛАД ПАЦИЕНТ со Бехчетова болестen_US
dc.typeProceeding articleen_US
dc.relation.conferenceV Конгрес на офталмолозите на Македонија со меѓународоно учествоen_US
item.grantfulltextopen-
item.fulltextWith Fulltext-
crisitem.author.deptFaculty of Medicine-
crisitem.author.deptFaculty of Medicine-
Appears in Collections:Faculty of Medicine: Conference papers
Files in This Item:
File Description SizeFormat 
конгрес.jpg230.16 kBJPEGThumbnail
View/Open
Фудрујантен.jpg223.59 kBJPEGThumbnail
View/Open
Show simple item record

Page view(s)

46
checked on May 9, 2024

Download(s)

11
checked on May 9, 2024

Google ScholarTM

Check


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.