Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12188/12503
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorСилвија Думаen_US
dc.contributor.authorДамевска Катеринаen_US
dc.contributor.authorХристина Брешковскаen_US
dc.date.accessioned2021-05-14T09:58:42Z-
dc.date.available2021-05-14T09:58:42Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.issn1409-6366-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12188/12503-
dc.description.abstractMycosis fungoides е најчеста варијанта на кутаните Т-клеточни лимфоми и е типичен кај повозрасната популација. Во повеќето случаи е индолентен со спора еволуција од макулозна кон плакарна, на крајот со туморски промени на кожата. Во подоцнежните стадиуми со зафаќање на лимфните јазли и висцерализација. Даваме приказ на случај со ретка форма на хипо – хиперпигментиран Mycosis fungoides кај млада пациентка на 26 годишна возраст. Хистопатолошки верифициран, направени две биопсии, дијагнозата е потврдена и со имунохистохемија. Спрема ревидираната класификација за стејџинг (ISCLE/EORTC 2007) пациентката е во IB стадиум. Применета терапија кај пациентката PUVA (Psoralen +UVA) 35 сесии. На последната контрола во септември 2015 без знаци за прогресија на болеста.en_US
dc.language.isomken_US
dc.publisherAssociation of the Albanian Doctors from Macedoniaen_US
dc.relation.ispartofМedicusen_US
dc.subjectMycosis fungoidesen_US
dc.subjectхипо – хиперпигментиранen_US
dc.titleПРИКАЗ НА СЛУЧАЈ (MYCOSIS FUNGOIDES),ХИПО-ХИПЕР ПИГМЕНТИРАН ТИПen_US
dc.typeArticleen_US
item.grantfulltextnone-
item.fulltextNo Fulltext-
crisitem.author.deptFaculty of Medicine-
crisitem.author.deptFaculty of Medicine-
crisitem.author.deptFaculty of Medicine-
Appears in Collections:Faculty of Medicine: Journal Articles
Show simple item record

Page view(s)

47
checked on Jul 17, 2024

Google ScholarTM

Check


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.