Ве молиме користете го овој идентификатор да го цитирате или поврзете овој запис: http://hdl.handle.net/20.500.12188/12503
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorСилвија Думаen_US
dc.contributor.authorДамевска Катеринаen_US
dc.contributor.authorХристина Брешковскаen_US
dc.date.accessioned2021-05-14T09:58:42Z-
dc.date.available2021-05-14T09:58:42Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.issn1409-6366-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12188/12503-
dc.description.abstractMycosis fungoides е најчеста варијанта на кутаните Т-клеточни лимфоми и е типичен кај повозрасната популација. Во повеќето случаи е индолентен со спора еволуција од макулозна кон плакарна, на крајот со туморски промени на кожата. Во подоцнежните стадиуми со зафаќање на лимфните јазли и висцерализација. Даваме приказ на случај со ретка форма на хипо – хиперпигментиран Mycosis fungoides кај млада пациентка на 26 годишна возраст. Хистопатолошки верифициран, направени две биопсии, дијагнозата е потврдена и со имунохистохемија. Спрема ревидираната класификација за стејџинг (ISCLE/EORTC 2007) пациентката е во IB стадиум. Применета терапија кај пациентката PUVA (Psoralen +UVA) 35 сесии. На последната контрола во септември 2015 без знаци за прогресија на болеста.en_US
dc.language.isomken_US
dc.publisherAssociation of the Albanian Doctors from Macedoniaen_US
dc.relation.ispartofМedicusen_US
dc.subjectMycosis fungoidesen_US
dc.subjectхипо – хиперпигментиранen_US
dc.titleПРИКАЗ НА СЛУЧАЈ (MYCOSIS FUNGOIDES),ХИПО-ХИПЕР ПИГМЕНТИРАН ТИПen_US
dc.typeArticleen_US
item.grantfulltextnone-
item.fulltextNo Fulltext-
crisitem.author.deptFaculty of Medicine-
crisitem.author.deptFaculty of Medicine-
crisitem.author.deptFaculty of Medicine-
Appears in Collections:Faculty of Medicine: Journal Articles
Прикажи едноставен запис

Page view(s)

79
checked on 23.3.2025

Google ScholarTM

Проверете


Записите во DSpace се заштитени со авторски права, со сите права задржани, освен ако не е поинаку наведено.