Прелистување на по Автор Erdős, Melinda

Прикажани резултати 1 до 1 на 1
ПрегледНасловАвтор(ите)Датум на издавањеТип
A novel mutation in SLC39A7 identified in a patient with autosomal recessive agammaglobulinemia: The impact of the J ProjectErdős, Melinda; Mironska, Kristina ; Kareva, Lidia ; Stavric, Katarina ; Hasani, Arijeta; Lányi, Árpád; Kállai, Judit; Maródi, Lászlóјун-2022Article